Charité — Universitätsmedizin Berlin | Krebsversorgung

Die Ursprünge der Charité reichen bis ins Jahr 1710 zurück. Heute ist sie ein bedeutendes öffentliches Universitätsklinikum und eng mit der medizinischen Lehre und Forschung in Berlin verbunden. Sie ist an mehreren Standorten tätig und vereint Krankenhausversorgung, medizinische Ausbildung und Laborforschung. Für Krebspatientinnen und -patienten ermöglicht diese Struktur die Einbeziehung verschiedener Fachrichtungen, wenn Diagnostik oder Behandlung Fachwissen über eine einzelne Abteilung hinaus erfordern.

Das Charité Comprehensive Cancer Center bildet den organisatorischen Rahmen für die onkologische Versorgung und Forschung. In fachübergreifenden Tumorkonferenzen kommen die jeweils zuständigen Spezialistinnen und Spezialisten zusammen, um Befunde zu besprechen und Behandlungswege zu empfehlen. Eine Empfehlung kann eine Behandlung an der Charité, weitere Untersuchungen oder eine mit dem bisherigen onkologischen Behandlungsteam abgestimmte Versorgung vorsehen; eine ärztliche Beurteilung führt nicht zwangsläufig zu einer stationären Aufnahme.

Die Charité verfügt über ein umfangreiches Netzwerk zertifizierter Organkrebszentren sowie über Angebote für bösartige Erkrankungen des blutbildenden und lymphatischen Systems und für seltenere Krebserkrankungen. Eine Zertifizierung bezieht sich auf festgelegte Leistungen und Qualitätsanforderungen und garantiert keinen individuellen Behandlungserfolg. Patientinnen und Patienten sollten klären, welche Abteilung und welcher Standort für ihre konkrete Diagnose zuständig wären, da das übergreifende Krebszentrum keine einzelne Station oder Behandlungseinrichtung ist.

Leber-, Lungen- und Brustkrebs sind wichtige Schwerpunkte der onkologischen Versorgung an der Charité. Bei der Beurteilung von Leberkrebs kann die Beteiligung von Hepatologie, Chirurgie, Onkologie und Radiologie erforderlich sein, insbesondere wenn eine zugrunde liegende Lebererkrankung die Behandlungswahl beeinflusst. Die Versorgung bei Lungenkrebs richtet sich nach der feingeweblichen Einordnung, der Stadienbestimmung und relevanten Biomarkern. Bei Brustkrebs werden der Rezeptorstatus, gegebenenfalls ein erbliches Risiko sowie die Abwägung zwischen örtlichen und im ganzen Körper wirkenden Behandlungen berücksichtigt.

Die Versorgung bei Blutkrebs umfasst Erkrankungen wie Leukämien, Lymphome und das Myelom, einschließlich einer spezialisierten Beurteilung im Hinblick auf intensive Therapien und, wenn medizinisch angezeigt, zelluläre Behandlungen. Bei seltenen Krebserkrankungen können eine zusätzliche Überprüfung der pathologischen Befunde und eine fachübergreifende Besprechung erforderlich sein, da die wissenschaftliche Datenlage und die zugelassenen Behandlungsmöglichkeiten begrenzt sein können. Patientinnen und Patienten mit einem seltenen Tumor sollten fragen, ob ein spezialisiertes Team genau diesen Subtyp betreut und ob eine externe fachliche Zweitbeurteilung oder eine Behandlung im Rahmen der Forschung sinnvoll wäre.

Operationen und Strahlentherapie gehören zum Angebot der Krebsbehandlung an der Charité. Ihr Stellenwert hängt von der Lage und Ausdehnung des Tumors sowie der körperlichen Belastbarkeit der Patientin oder des Patienten ab; sie können mit einer systemischen Behandlung kombiniert werden. Patientinnen und Patienten sollten fragen, ob das angestrebte Ziel eine Heilung, die Senkung des Rückfallrisikos, die Kontrolle der Erkrankung oder die Linderung von Beschwerden ist und ob weniger intensive Alternativen sinnvoll sind.

Zu den medikamentösen Behandlungen gehören Chemotherapie, Immuntherapie und zielgerichtete Therapien. Die Präzisionsonkologie nutzt Eigenschaften des Tumors, darunter molekulare Befunde, um in ausgewählten Situationen Behandlungsentscheidungen zu unterstützen. Untersuchungen weisen nicht immer eine therapeutisch nutzbare Veränderung nach. Auch wenn eine Zielstruktur gefunden wird, bedeutet dies nicht zwangsläufig, dass ein geeignetes Medikament zugelassen oder verfügbar ist oder die Kosten dafür übernommen werden. Behandlungsempfehlungen sollten zwischen etablierten Anwendungsgebieten, experimentellen Behandlungen und einer Anwendung außerhalb der Zulassung unterscheiden.

Die Charité verfügt über ein Programm für CAR-T- und zelluläre Therapien. Bei der CAR-T-Behandlung werden körpereigene Immunzellen der Patientin oder des Patienten verändert. Sie wird bei ausgewählten Blutkrebserkrankungen unter bestimmten Eignungsvoraussetzungen eingesetzt. Die Beurteilung berücksichtigt bisherige Behandlungen, den aktuellen Krankheitsstatus und die Organfunktion. Eine vorbereitende Behandlung, engmaschige Überwachung und ein zeitweiliger Aufenthalt in der Nähe des behandelnden Krankenhauses können erforderlich sein, da schwerwiegende Komplikationen auftreten können. Aus der Verfügbarkeit dieser Therapie sollte nicht auf einen regelhaften Zugang bei soliden Tumoren geschlossen werden.

Das onkologische Forschungsportfolio der Charité wird mit rund 300 aktiven klinischen Studien beschrieben. Diese Zahl dient als Orientierung und ist keine überprüfte, tagesaktuelle Angabe dazu, wie viele Studien neue Teilnehmende aufnehmen; der Studienstatus und die verfügbaren Plätze ändern sich. Studien können neue Medikamente, Behandlungskombinationen, Biomarker oder andere Aspekte der Versorgung untersuchen. Eine aktive Studie kann bereits aufgenommene Teilnehmende weiterbeobachten, ohne neue Patientinnen und Patienten aufzunehmen.

Internationale Patientinnen und Patienten können das für ihre Erkrankung zuständige Team bitten, ihre Unterlagen auf eine mögliche Eignung für eine Studie zu prüfen. Für diese Prüfung können pathologisches Untersuchungsmaterial, aktuelle Bildgebung, molekulare Befunde und zusätzliche Untersuchungen erforderlich sein. Die Kriterien des Studienprotokolls, bisherige Therapien, Laborbefunde und die Möglichkeit, wiederholt zu Terminen zu erscheinen, sind dabei von Bedeutung. Die Aufnahme in eine Studie setzt eine formale Eignungsprüfung und eine Einwilligung nach umfassender Aufklärung voraus; weder ein Wohnsitz im Ausland noch die Bereitschaft, Kosten selbst zu tragen, garantiert den Zugang. Eine Studienteilnahme kann auch die Planung der Nachsorge im Heimatland erschweren.

Beginnen Sie mit einer medizinischen Anfrage und einer knappen Zusammenfassung Ihrer Diagnose und bisherigen Behandlung. Bitten Sie um Bestätigung, dass die zuständige Abteilung Ihren Fall prüfen kann, welche weiteren Informationen benötigt werden und ob eine erste Beurteilung aus der Ferne möglich ist. Unterbrechen Sie Ihre laufende Behandlung während der Wartezeit auf eine Antwort nicht, es sei denn, Ihre behandelnde Ärztin oder Ihr behandelnder Arzt empfiehlt dies. Ein vorgeschlagener Plan kann sich nach Überprüfung der pathologischen Befunde oder einer persönlichen Untersuchung ändern.

Lassen Sie sich vor der Reisebuchung schriftlich erläutern, welche Abklärung vorgesehen ist, welcher Behandlungsweg voraussichtlich infrage kommt und welche finanziellen Regelungen gelten. Fragen Sie, wie lange Sie möglicherweise in Berlin bleiben müssen, ohne von einem festen Zeitplan auszugehen. Vereinbaren Sie, wer nach Ihrer Rückkehr ins Heimatland für die Behandlung von Komplikationen, Verordnungen und Kontrolluntersuchungen zuständig ist. Bei komplexen Behandlungen, insbesondere bei einer zellulären Therapie oder einer Studie, können eine Unterkunft vor Ort, eine Betreuungsperson und wiederholte Termine erforderlich sein.

Die folgenden Kontaktdaten stammen aus den offiziellen Informationen der Klinik für internationale Patientinnen und Patienten.

Standort: Berlin, Deutschland

E-Mail: international@charite.de

Telefon: +49 30 450 577 000

Website: https://www.charite.de

Unterstützte Sprachen: Deutsch, Englisch, Russisch, Arabisch

Zweitmeinung aus der Ferne: Verfügbar

Prüfen Sie die aktuellen Kontaktdaten stets auf der offiziellen Website der Klinik, bevor Sie medizinische Unterlagen versenden, und schicken Sie niemals Dokumente an eine ungeprüfte Adresse.